撤退与进攻，KRAS靶点战争的下一战

JPM 2026引爆中国资产抢筹战，谁是下一匹黑马？

【石药创新制药：2025年亏损1.70-2.55亿元，研发费用10亿元】#微博健康在关注# 1月15日，石药集团附属公司石药创新制药发布2025年业绩预告，预计全年归属于上市公司股东的净利润为亏损17000万元-25500万元，比上年同期下降416%-575%；扣除非经常性损益后的净利润为亏损21000万元-31500万元，比上年同期下降596%-844%。 业绩变动原因说明： （一）公司多款在研产品取得重要进展，研发费用投入加大。 公司多款在研产品取得重要进展，研发费用投入加大报告期内，公司为加速推进创新管线，持续加大研发投入。多款在研产品取得重要进展：2025年，公司4款抗体药物、6款ADC产品及1款mRNA疫苗首次取得临床试验批淮；1款单抗产品（注射用奥马珠单抗）新适应症获批上市；1款单抗产品（帕妥珠单抗注射液）上市申请获得受理；另有2款ADC产品进入III期临床阶段。受上述研发活动推动，全年研发费用增至约10亿元，同比有较大增长，是影响当期利润的重要因素。 （二）收购控股子公司巨石生物部分少数股权，巨石生物当期损益对公司合并财务报表归属于上市公司股东的净利润影响增大。 报告期内，公司于2025年11月初完成对控股子公司巨石生物29%少数股权的收购，持股比例提升至80%。目前巨石生物因在研管线投入较大尚未盈利，随著持股比例提高，其损益对公司合併财务报表归属于上市公司股东的净利润的影响相应扩大。 （三）公司功能性原料业务因咖啡因类产品毛利率降低，利润有所下降。 报告期内，公司积极巩固功能性原料业务优势地位，提升咖啡因类产品销量，但受市场因素影响，公司咖啡因类产品毛利率及盈利水平较去年同期略有下降，进而导致功能性原料业务的利润有所下降。 来源：医药魔方info

【GLP-1再破圈：替尔泊肽联合依奇珠单抗治疗银屑病关节炎III期研究成功】#微博健康在关注# 1月8日，礼来宣布Zepbound（替尔泊肽）联合Taltz（依奇珠单抗）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）合并肥胖或超重受试者的IIIb期TOGETHER-PsA研究取得了积极结果。该研究是首个评估GLP-1药物与PsA生物制剂联用的对照临床研究。 Zepbound（替尔泊肽）是一款GIPR/GLP-1R激动剂，已获得FDA批准用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖或超重。Taltz（依奇珠单抗）是一款IL-17A单抗，已获得FDA批准用于治疗活动性银屑病关节炎、斑块状银屑病、活动性强直性脊柱炎和活动性非放射学中轴型脊柱关节炎。 TOGETHER-PsA研究是一项为期52周的随机、多中心、评估者盲法、开放标签IIIb期临床试验（n=271），评估了Taltz和Zepbound联合给药与单独使用Taltz在活动性银屑病关节炎合并肥胖或超重（BMI≥30kg/m²，或BMI≥27kg/m²但<30 kg/m²）并且至少伴有一项体重相关合并症的成人受试者中的疗效和安全性。研究的主要终点是第36周时既达到ACR50应答又实现减重≥10%的受者比例。结果显示，第36周时，Zepbound联合治疗组在主要终点及所有关键次要终点上均取得了优于Taltz单药组的数据。 具体而言，Zepbound联合治疗组有31.7%的受试者达到了ACR50且减重≥10%，而Taltz单药组这一比例为0.8%，差异有统计学意义（p<0.001）。在关键的次要终点中，Zepbound联合治疗组达到ACR50的受试者比例相较Taltz单药组增加了64%（33.5% vs 20.4%，p<0.05），表明Zepbound治疗可以减轻肥胖或超重患者的PsA负担。 此外，Zepbound联合治疗组受试者的不良事件通常为轻度至中度，不良事件类型与各药物已知的安全性相符。Zepbound联合治疗组最常见的不良事件（发生率≥5%）为恶心、腹泻、便秘和注射部位反应，Taltz单药组则为注射部位反应和上呼吸道感染。研究的详细数据将在近期即将举行的医学会议上公布，并递交至监管机构。此外，另一项III期研究——旨在评估Zepbound（替尔泊肽）联合Taltz（依奇珠单抗）治疗斑块状银屑病合并肥胖或超重受试者的有效性和安全性的TOGETHER-PsO研究的主要结果也预计将在2026年上半年公布。 据估计，美国有65%的PsA成人同时患有肥胖（BMI≥30kg/m²）或超重（BMI 27-29.9kg/m²），并至少伴有一种额外的体重相关合并症。 来源：医药魔方info