“波士顿科学” · 近30天声量数据
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![]() ![]() 长三角地区的县市级医院现在各项内镜技术开展的都不错。今天有个需要做胆道子镜的病人,按以前只能送上面大三甲做,现在在长三角县级医院都已经普及。
这里面主要是国产胆道子镜的开发和商品化。以前胆道子镜系统都是波士顿科学公司的,一套需要两百多万,现在国产微创公司的,主机一套只要十几万,子镜几千一根,还进医保。关键,还挺好用。
今天这个病人因为急性胰腺炎住院,磁共振发现胆总管下段狭窄,怀疑炎症。我一造影发现狭窄段没问题,狭窄的起始处有些问题,但是单凭造影真看不出一定是肿瘤。子镜进去一看,立马答案出来了,是胆道肿瘤。 ![]() 消化科倔老头 发布时间2025/09/17 02:40:38 | 30 | 3 | - | 261 |
![]() 2025年8月31日医疗晨报 冯站长之家 发布时间2025/08/30 20:50:55 | - | - | - | 161 |
![]() 半年报业绩平平,但迈瑞能打下一个十年 有数DataVision 发布时间2025/09/04 11:31:41 | 5 | - | - | 150 |
![]() ![]() 老特又要对医药征收关税,梳理了一下相关受益个股!
一、美国医药关税核心影响与A股映射逻辑
美国对医药征收关税主要针对未豁免的原料药(如布洛芬、去甲伪麻黄碱)及部分仿制药制剂,而创新药、大部分原料药(维生素类、氨基酸类等)、CXO(医药外包)服务在豁免清单内。A股概念股可分为四类:高对美出口的原料药/制剂企业(直接受关税冲击但供应链难替代)、CXO龙头(豁免但需警惕长期技术合作风险)、国产替代受益的血制品与器械企业(进口产品加税倒逼替代加速)、创新药出海企业(终端价格易传导,受影响较小)。
二、A股医药概念股梳理与分析
(1)高对美出口的原料药/制剂企业
1. 华海药业:全球最大沙坦类原料药供应商,2023年对美出口额达8.2亿美元。虽部分原料药未被豁免,但通过美国工厂生产、工艺调整对冲风险,且ANDA获批数量国内第一,绑定默沙东、梯瓦等巨头。
2. 健友股份:全球最大肝素原料药供应商,美国收入占比超60%。肝素原料依赖中国生猪小肠提取,供应链不可复制,短期难以替代。
3. 普洛药业:抗生素原料药美国收入占比40%,采用“原料药+CDMO”一体化模式,成本优势显著,长期合作辉瑞、默克等药企。
4. 天宇股份:缬沙坦、奥美沙坦酯中间体美国收入占比80%,手性合成技术领先,成本低于印度对手,绑定默沙东、梯瓦。
5. 海普瑞:依诺肝素钠原料药全球市占率40%,通过FDA认证覆盖辉瑞、赛诺菲,垂直整合全产业链,短期难被超越。
6. 富祥药业:β-内酰胺酶抑制剂中间体全球核心供应商,辉瑞、礼来依赖其原料,化学合成工艺壁垒高。
(2)CXO(医药外包)龙头
7. 药明康德:美国收入占比64%,为全球前20大药企提供65%抗生素原料、80%沙坦类药物中间体,虽依赖美国市场但CXO服务在豁免清单,短期影响有限。
8. 凯莱英:美国收入占比67%,小分子CDMO全球领先,深度参与辉瑞新冠药、Moderna疫苗供应链,技术壁垒与客户粘性强。
9. 康龙化成:北美收入占比64%,临床前CRO优势显著,合作艾伯维、吉利德等巨头。
10. 九洲药业:CDMO业务美国占比超50%,专利原料药及中间体产能突出,为罗氏、默克提供定制化生产服务,工艺专利覆盖广。
11. 博腾股份:海外收入占比73%,抗病毒药物中间体核心供应商,合作吉利德、辉瑞,多管线订单支撑增长。
12. 泰格医药:美国临床CRO收入占比提升,国际化团队承接FDA临床试验,合作Biogen、Vertex等药企。
(3)国产替代受益的血制品与器械企业
13. 天坛生物:国内最大血液制品企业,美国进口白蛋白加税後,国产白蛋白放量预期强。
14. 华兰生物:人血白蛋白国内市占率高,美国产品加税後替代空间扩大;疫苗业务全球布局,海外认证进展顺利。
15. 博雅生物:人纤维蛋白原市占领先,血制品梯队完善,江西博雅、山东博雅双基地产能释放。
16. 迈瑞医疗:高端监护仪、超声设备替代美敦力、飞利浦,美国市场收入占比约20%,产品通过FDA认证,性价比优势显著。
17. 心脉医疗:主动脉介入器械替代波士顿科学,技术参数国际领先,市占率持续提升。
18. 爱博医疗:人工晶状体替代强生 Vision,折叠式人工晶状体市占率超30%,美国市场通过FDA注册,高端产品“普诺明”放量。
19. 鱼跃医疗:家用呼吸机、血糖仪替代美敦力、雅培,美国收入占比约15%,产品通过FDA、CE认证,电商渠道优势明显。
(4)创新药出海企业
20. 恒瑞医药:PD-1抑制剂海外临床推进,美国合作方Incyte;创新药管线中美双报。
21. 贝达药业:埃克替尼美国临床启动,第三代EGFR抑制剂国际化布局,与美国药企合作推进临床试验。
22. 百济神州:泽布替尼美国获批,成为首个在美国上市的国产原研抗癌药;PD-1抑制剂海外临床进展顺利。
23. 亚盛医药:耐立克(第三代BCR-ABL抑制剂)美国注册III期临床推进,BCL-2抑制剂全球同步开发,获FDA孤儿药认证。
24. 亿帆医药:创新药F-627(长效升白药)美国上市,定价4600美元/支(国内医保价约3000元),是国内价格的14倍,海外利润弹性大。
25. 康方生物:PD-1/CTLA-4双抗美国临床III期启动,差异化布局肿瘤免疫;与默沙东合作推进PD-1联合疗法。
三、风险与机会总结
风险:高对美出口的原料药企业(如华海药业、健友股份)需警惕订单转移至印度,但技术壁垒(如手性合成、肝素提取)短期难以替代;CXO企业需关注长期技术合作限制风险。
机会:国产替代(血制品、高端器械)与创新药出海是核心主线,政策倒逼下国内企业有望抢占进口份额,创新药国际化则打开长期增长空间。
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