#美团医美助你过个漂亮年#新年到了，年底除了忙碌的工作外，当然还有珍贵的假期，但辛苦一年，年底聚会密集、作息波动，肌肤也迎来了压力峰值。这时与其在疲惫中跨年，不如把握春节前一个月的黄金修复期。 ❗️戳 http://t.cn/AXGM0A0j直达美团医美会场，或在美团搜索【美美过年】用一场温和而高效的护理，让肌肤在假期中完成自我焕新。 这一个月，正是启动【治疗＋恢复】完整周期的最佳时机。面对皮肤各种问题，肉毒素+玻尿酸这对黄金搭档就能派上用场了。 ✨针对面部皱纹，肉毒素与玻尿酸可协同作用，实现“动静结合”的精准改善：肉毒素通过放松过度活跃的表情肌，从根源上温和淡化动态皱纹；玻尿酸则能精准填充因胶原流失和疲劳形成的静态凹陷，补充容积支撑。动静结合，让肌肤在过年期间悄悄完成“平整修复计划”。而且两个项目恢复期都通常在3-7天左右，适合1月末/2月初使用，美团医美还搭配了新年好价——肉毒&玻尿酸均599起即可到手，让你过年美得刚刚好、美得无负担。 同时还可以关注美团医美新年变美日历，上面根据【项目恢复期】和【最佳效果期】帮你全面标注年前什么时间做最合适的项目，根据个人情况轻松选择其他的合适项目。 👉变美需要安心，更需要专业托底 玻尿酸、肉毒等注射类医美和其他项目不同，核心成败主要靠医生的技术与审美 —— 精准把控注射层次、剂量才能规避僵硬、扩散等问题，贴合面部基础的审美设计才能让效果自然不突兀。尤其像肉毒、玻尿酸这类注射项目，如果药品质量有问题，或者医生手法不够专业，本来为了变美，结果没效果不说，出了问题才是大麻烦。 ✅在美团医美入手项目，不仅能享受到划算的价格还能获得放心的体验、轻松选到优质的机构和医生 ▫️例如肉毒这种考验医生手法和审美的项目，可以直接参考北极星医美榜，通过专家和大众评审层层严筛，直接帮大家从混杂海量信息中筛选出真正有实力又专业的好机构和好医生，让你不用费心做功课。 ▫️肉毒玻尿酸的注射药品也不必担心遇到假货，认准放心美标志，到店主动对仪器药品扫码验真，配药过程全程直播，偷药换药少药通通不存在。这个新年让你安心开启变美之旅，不用有变美压力！ 👉不仅安心，新年福利也在不断加码：超3000元券包还能折上折，从周一到周日每天都有不同优惠，直接帮你选出最划算的！让你以更轻松的姿态，投资一份看得见的年轻。 假期不止是身心的停泊，更是肌肤重启的契机。上美团医美，选择一份适合你的项目与机构，用安心、有效的方式，让肌肤在年末彻底“放个假”，让自己和皮肤都以更饱满、更明亮的状态，迎接新一年的开场。

振东微周刊（01.19—01.25）

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#法规明确新药好药上市4条快速通道 【#新修订药品管理法实施条例公布 】新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》今天公布，将于5月15日正式施行。《药品管理法实施条例》是《药品管理法》的重要配套行政法规，这次修订是条例施行23年来的首次全面修订。与此前的三次“小修小补”不一样，记者注意到，“鼓励创新”是这次修订的一个突出特点。支持以临床价值为导向研究和创制新药、提升仿制药质量和疗效，明确写进新修订条例的总则。国家药监局相关负责人接受总台记者专访时介绍：“在制度设计方面，条例明确规定了药品上市的快速审评通道，加快新药好药上市，缩短患者等药、盼药时间。”“条例正式将突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批和特别审批这4条加快上市通道，在行政法规中予以明确。” 此外，新修订《条例》更加强调严的监管，同时也更加关注人民群众有药可用和方便获取，进一步细化了对药品委托生产、药品网络销售和中药材种植以及中药饮片生产监管的具体要求。 《条例》共9章89条，修订后的主要内容↓↓ 一是完善药品研制和注册制度。支持以临床价值为导向的药品研制和创新，鼓励研究和创制新药，支持新药临床推广和使用。明确药物非临床安全性评价研究机构资格认定程序，细化药物临床试验管理要求。设立药品上市注册加快程序，明确药品再注册程序，规定处方药、非处方药转换机制。对符合条件的儿童用药品、罕见病治疗用药品给予市场独占期，对含有新型化学成份的药品等进行数据保护。细化药品上市许可持有人的责任。 二是加强药品生产管理。严格药品委托生产管理，压实委托生产时药品上市许可持有人的责任，明确可以委托分段生产药品的情形。明确中药饮片、中药配方颗粒生产、销售的管理要求。 三是规范药品经营和使用。完善药品网络销售管理制度，压实药品网络交易第三方平台提供者责任。加强医疗机构药事管理，保障使用环节药品质量。明确医疗机构配制制剂审批流程，规定医疗机构制剂调剂使用条件和程序，支持配制儿童用医疗机构制剂，满足儿童患者用药需求。 四是严格药品安全监管。明确药品安全监督检查措施。细化药品质量抽查检验流程，规定当事人对检验结果有异议的，可以申请复验。针对违法行为设定了严格的法律责任。（来源：央视新闻）

#法规明确新药好药上市4条快速通道#【[话筒]#新修订药品管理法实施条例公布#】新修订的《中华人民共和国药品管理法实施条例》今天公布，将于5月15日正式施行。《药品管理法实施条例》是《药品管理法》的重要配套行政法规，这次修订是条例施行23年来的首次全面修订。与此前的三次“小修小补”不一样，记者注意到，“鼓励创新”是这次修订的一个突出特点。支持以临床价值为导向研究和创制新药、提升仿制药质量和疗效，明确写进新修订条例的总则。国家药监局相关负责人接受总台记者专访时介绍：“在制度设计方面，条例明确规定了药品上市的快速审评通道，加快新药好药上市，缩短患者等药、盼药时间。”“条例正式将突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批和特别审批这4条加快上市通道，在行政法规中予以明确。” 此外，新修订《条例》更加强调严的监管，同时也更加关注人民群众有药可用和方便获取，进一步细化了对药品委托生产、药品网络销售和中药材种植以及中药饮片生产监管的具体要求。 《条例》共9章89条，修订后的主要内容↓↓ 一是完善药品研制和注册制度。支持以临床价值为导向的药品研制和创新，鼓励研究和创制新药，支持新药临床推广和使用。明确药物非临床安全性评价研究机构资格认定程序，细化药物临床试验管理要求。设立药品上市注册加快程序，明确药品再注册程序，规定处方药、非处方药转换机制。对符合条件的儿童用药品、罕见病治疗用药品给予市场独占期，对含有新型化学成份的药品等进行数据保护。细化药品上市许可持有人的责任。 二是加强药品生产管理。严格药品委托生产管理，压实委托生产时药品上市许可持有人的责任，明确可以委托分段生产药品的情形。明确中药饮片、中药配方颗粒生产、销售的管理要求。 三是规范药品经营和使用。完善药品网络销售管理制度，压实药品网络交易第三方平台提供者责任。加强医疗机构药事管理，保障使用环节药品质量。明确医疗机构配制制剂审批流程，规定医疗机构制剂调剂使用条件和程序，支持配制儿童用医疗机构制剂，满足儿童患者用药需求。 四是严格药品安全监管。明确药品安全监督检查措施。细化药品质量抽查检验流程，规定当事人对检验结果有异议的，可以申请复验。针对违法行为设定了严格的法律责任。（总台央视记者张芸）http://t.cn/AXqxWA2z http://t.cn/AXqxmxGC